确保欧盟授权使用除虫菊酯类杀虫剂:在具有挑战性的环境中平衡功效和风险
杀菌剂产品的成功授权依赖于进行全面的风险评估，以确定其对环境和人类健康的安全使用. 杀虫剂是一个巨大的挑战, 特别是当它们含有一种以上的活性物质或相关物质时. 欧盟批准的日期有两个 菊花cinerariaefolium 迅速接近的提取物, 现在是开始评估风险和计划疗效研究的时机.
初步风险评估
除虫菊是一种从花中提取的高效杀虫剂, 它被归类为对水生生物具有长期影响的剧毒物质. 此外，它对蜜蜂有内在的危害. Often, 除虫菊与增效剂或其他活性物质如胡椒酰丁醇联合使用, 氯氰菊酯, 氯菊酯, s-methoprene, 或者玛戈萨提取物.
通过非常保守的排放情景可能会被证明是极具挑战性的. 强烈建议进行初步风险评估，即使采用了创新的改进, 将所有场景的风险降低到可接受的水平, 无论是室内还是室外使用, 会很困难. 此外, 菊花cinerariaefolium 提取物被归类为皮肤致敏剂，因此在公众使用的杀菌剂产品中找到合适的活性物质浓度变得至关重要, 因为个人防护装备通常不是这类使用者可接受的风险缓解措施.
有效性测试
杀虫剂通常具有历史功效数据，但在现有使用率下，这些数据可能无法满足当前对目标生物的功效要求，也可能无法显示出可接受的风险.
Therefore, 必须制定一个强有力的疗效战略，有效地平衡疗效和可接受的风险. 现在开始初步实验室测试, in 2023, 是否有足够的时间来组织半田间或田间试验，以证实某些功效声明. 在规划过程中应仔细考虑诸如功效试验点的试验能力和某些昆虫的季节性供应等因素.
通过浏览生物杀灭剂产品授权的复杂景观, 除虫菊类杀虫剂的制造商可以确保遵守法规，同时降低不可接受的风险. 保持积极主动, 进行彻底的功效测试, 并在有效性和安全性之间取得适当的平衡，为在欧盟市场成功获得授权铺平道路.
除虫菊提取物正在接受欧盟审查
The two 菊花cinerariaefolium 根据杀菌剂法规(EU) No 528/2012审查的提取物(CAS No 89997-63-7)如下:
- 菊花cinerariaefolium 从开放和成熟的花中提取 Tanacetum cinerariifolium 用超临界二氧化碳制得
- 菊花cinerariaefolium 从开放和成熟的花中提取 Tanacetum cinerariifolium 烃类溶剂制得
欧盟批准日期
- 2024年2月1日: PT 19(驱虫剂)-委员会法规No 2022/1003
- 2025年2月1日PT 18(杀虫剂)-法规草案，日期尚未确定
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