美国-联邦
TSG提供联邦, 在广泛的科学和管理问题上的国家和国际Expertise. 与监管事务方面的专家合作, 毒理学, 生态毒理学, 残留与代谢, 环境的命运, 功效, 风险评估, TSG支持注册, 合规, 以及化学相关产品的防御. 我们的联邦Services支持根据关键联邦法案和EPA等联邦机构在联邦一级进行监管和注册的化学产品.
农药 监管
联邦杀虫剂, 杀真菌剂, 《bet8注册下载》(FIFRA)是管理美国农药监管的联邦法规. 为了在美国销售或分销农药产品, 它必须预先获得批准并在美国注册.S. 环境保护署(EPA)，以及每个州和美国领土.
化学调控 (污染)
有毒物质控制法(污染)授权环保局收集用于评估的化学品的数据, 评估, 减轻和控制生产过程中可能产生的风险, 加工与使用. 污染提供了多种控制方法，以防止化学品造成不合理的风险.
传统的 农药
生物技术下的微生物产品 污染
属间生物是由不同属生物的遗传物质经过深思熟虑的组合而形成的“新”微生物. 被认为是生物技术的微生物产物, 根据《bet8注册下载》(污染)第5条，属间微生物需要通知.
生物杀虫剂 规定
生物农药产品在销售前需要获得美国环保署的预先批准，并根据其化学成分进行评估, 毒理学和产品性能(如果有害生物被认为是公共卫生)，使用《bet8注册》制定的准则.
治疗 文章
经处理的物品受美国环保署管制. 而经处理的物品则根据FIFRA豁免注册, 它们的使用有严格的规定.
农药装置 登记
农药装置是一种用于毁灭的仪器或装置, 排斥, 诱捕或减轻害虫，如昆虫, 杂草, 啮齿动物, 鸟, 细菌, 病毒, 以及不在活人或动物身上的真菌.
抗菌 监管
美国环保署将抗菌农药与传统农药和生物农药分开监管. 抗微生物农药是一种物质或物质的混合物, 摧毁, 击退或减轻无生命物体和表面上的微生物.
局部消毒产品:手 消毒液
美国食品和药物管理局监管非处方(OTC)消费者抗菌产品，如用作抗菌摩擦剂的洗手液, 抗菌肥皂要用水冲洗干净.
抗菌功效 (微生物学/病毒学)
美国环保署要求所有旨在杀死或减少微生物的抗菌剂必须提供功效数据，以支持产品标签上的声明. 抗菌效果包括消毒, 卫生处理, 以及其他产品的保护要求.
食品添加剂、GRAS和食品接触 合规
联邦食品, 药品和化妆品法案(FFDCA)要求人类食品和动物饲料在消费时是安全的, 在没有有害物质的卫生条件下制备, 并被正确地贴上标签.
医疗 设备
动物 健康
环境设计(DfE) 认证
生态标签监管支持抗菌剂行业.
美国-州
TSG为化工产品提供国家注册和续展Services. 产品, 比如农药, 是联邦监管的，但也需要在每个州进行注册，TSG可以管理注册过程，然后是更新过程，以确保产品保持合规. 相反, 有些产品仅在州一级进行监管(如化肥和动物饲料)，我们可以提供帮助. 另外, 有一些针对各州的举措, 比如加州的65号提案, 你可能需要帮助来解决.
国家农药登记 & 更新 Services
获得州注册是将您的联邦注册产品推向Markets的必要步骤. 在杀虫剂可以出售之前, 该产品必须在其销售的每个州注册.
肥料管理 & 吨位 报告
肥料和修正材料是由州一级而不是由联邦政府管理的. 美国计划食品控制官员协会(AAPFCO)是一个由各州控制官员组成的独立组织，该组织共同努力，在各州的监管指导方针上制定一定程度的一致性. 由于指导方针的性质，每个州仍然保持着自己的法律法规.
动物饲料法规 & 吨位 报告
动物饲料, 其中包括狗的食物, 猫和其他宠物, 在州一级与FDA和AAFCO合作进行监管. 每个州都有自己的产品注册程序, 产品更新, 标签的要求, 并根据销售收取吨位费.
加州的命题 65
加州65号提案, 也被称为安全饮用水和有毒物质执行法案, 要求该州公布一份已知会导致癌症或出生缺陷的化学物质清单. 如果商家没有在含有65号提案所列物质的产品上适当地贴上标签，就会面临问题.
CDMS / Agrian输入 验证
CDMS和Agrian是产品数据库，为农业提供重要的农用化学品信息. 在对数据库进行添加或更改之前, 注册人必须仔细检查系统上的所有输入.
欧洲
TSG为各种化学物质和产品的使用和批准提供监管和科学支持. 我们拥有强大的监管专家和科学家团队，专注于整个欧盟范围内决定安全性和Markets准入的监管举措. 虽然大多数法规来自欧盟, 一些核可程序由会员国处理. 为了应对这一挑战，我们在欧洲各地建立了办事处网络.
我们在西班牙设有办事处, 德国和英国, 以及在法国的存在, 提供本地知识, 语言和建立与政府部门和机构的关系. 该模型简单明了，多年来已被证明为我们的客户提供了良好的Services.
欧盟达成 监管
达到(注册, 评价, 授权, 和化学品限制(EC/1907/2006)是欧盟化学品监管的两个关键领域之一. 为减轻有害化学物质对人类健康和环境的风险而引入, 其规定可适用于任何进口公司, 在欧洲经济区制造或使用化学品或物品.
英国达到 合规
物质, 单独的或混合的, 除非申请豁免，否则每年进口到英国的数量超过1公吨的化学品将需要在英国健康与安全执行局(UK HSE)注册.
中电控股 监管
欧盟管理化学品的另一个关键法规是中电控股法规(分类), 标签及包装). 中电控股法规要求所有进口商, 厂家和下游用户进行分类, 在物质和混合物投放Markets之前，对其进行充分的标签和包装.
植物保护产品规例 & 空气 计划
欧盟农药 监管
生物杀灭剂产品法规528/2012 (EC)涉及欧盟生物杀灭剂产品的Markets准入和使用. 该规定涵盖了包括消毒剂在内的各种各样的产品, 非农业害虫防治产品, 和防腐剂.
GB的杀虫剂 监管
GB生物杀灭剂法规(GB BPR)是管理生物杀灭剂产品在GBMarkets上投放的主要法规.
化妆品 监管
法规(EC) No 1223/2009于7月11日生效, 2013, 对涉及化妆品和个人护理产品的组织实施严格的程序. 所有在欧盟境内销售的化妆品必须在新的化妆品通知门户网站(CPNP)上注册。.
食品接触 材料
在欧洲, 框架法规(EC) No 1935/2004规定了涵盖所有食品接触材料的一般规则, 而良好生产规范(GMP)法规(EC) 2023/2006涵盖了生产材料的方法和程序.
手消毒 规定
欧盟Markets上的杀菌剂洗手液和洗手液受杀菌剂产品规例528/2012 (BPR)规管。.
亚太地区
TSG为亚太地区的客户提供Services, 通过与第三方合作伙伴的关系, 负责农药的监管事宜, 食物, 药品, 和化学物质. 我们在亚太地区的一些国家协调新化学品通知和农药登记, 包括中国, 日本, 马来西亚, 印尼, 泰国, 台湾, 新加坡, 菲律宾, 越南, 印度, 巴基斯坦, 澳大利亚和新西兰.
我们还协助客户寻找产品, 检查和审核生产设施, 包括执行良好生产规范(GMP)和良好实验室规范(GLP)审核. 此外, TSG的顾问为有意在不同地区/司法管辖区收购业务的公司进行尽职调查审计.
农用化学品 (农业部)
农业部(农业部)监管所有农用化学品, 包括农药和生物农药, 在中国注册和销售的, 以及在中国制造并在其他国家销售的产品.
化肥 (农业部)
农业部(农业部)管理肥料和土壤改良剂, 农业部化肥中心审批产品注册.
消毒剂 (NHFPC)
国家卫生和计划生育委员会(NHFPC)监管中国所有消毒剂. 注册用于公共卫生的消毒剂产品需要生成数据，以支持有效性和安全性.
消费产品 (CFDA)
中国食品药品监督管理局(CFDA)监管包括食品在内的所有消费品, 食品添加剂, 药物, 化妆品和医疗器械.
中国
TSG是西方公司在中国开展业务的联络人，包括公司之间的技术交流, 与中国相关企业进行沟通, 寻找合格的中国注册代理, 协调业务关系和访问, 与行业协会建立Contact.
加拿大
TSG为客户提供监管, 在广泛的化学品相关问题上提供科学和合规援助，帮助公司在加拿大销售和使用产品.
农药 (PMRA)
加拿大农药注册是一个复杂的过程，包括对成分的评估, 进行广泛的测试，以确定对人类健康和环境构成的潜在风险.
消毒剂和 消毒液
用于环境表面的杀菌剂和消毒剂等抗菌产品, 无生命的物体, 再加工医疗器械被加拿大卫生部的食品和药品法案作为药品进行监管，因为它们减少了传播疾病的机会.
抗菌功效 (微生物学/病毒学)
加拿大卫生部要求，所有旨在杀死或减少微生物的抗菌剂必须提供功效数据，以支持产品标签上的声明. 抗菌效果包括消毒, 卫生处理, 以及其他产品的保护要求.
化学 物质
根据加拿大环境保护法案(CEPA), 所有加拿大新进口的化学物质在制造或进口到加拿大之前必须对人类健康和环境风险进行评估，并可能需要根据新物质通知条例(NSNR)进行通知。.
化肥 (CFIA)
一些肥料和大多数补充剂需要注册，并且在进口和/或在加拿大销售之前需要进行全面的上市前评估.
化妆品
《bet8注册》的化妆品条例要求在加拿大销售的化妆品必须是生产的, 准备, 保存, 在卫生条件下包装和储存. 制造商还必须通知加拿大卫生部，他们正在销售该产品，并提供其成分清单.
消费产品 (CCCR)
根据《bet8注册》成立, 分类标准是基于对产品在可预见的使用过程中可能造成的危害的科学评估. 标签和包装要求由产品分类确定.
